Anche piccole quantità di glutine possono essere dannose per l’intestino tenue. Include l’eliminazione di tutti i cereali che contengono glutine, tra cui:
L’avena può anche essere contaminata dal glutine, quindi dovresti mangiare solo quelli certificati come senza glutine. Il glutine si trova in molti alimenti trasformati, come l’amido alimentare modificato, gli stabilizzanti alimentari, nonché in alcuni farmaci, cosmetici e dentifrici.
Integratori: gli integratori vitaminici e minerali mirano a correggere le carenze nutrizionali. Le vitamine D, K, B9 e B12, il ferro, il rame e lo zinco sono particolarmente importanti per le persone affette da celiachia.
Farmaci steroidi: gli individui possono usarli per controllare l’infiammazione nei casi che non rispondono abbastanza a una dieta priva di glutine.
Mentre molte persone gestiscono questa condizione con una rigorosa dieta priva di glutine, ci sono le cosiddette malattie celiache non reattive. Come suggerisce il nome, celiaco non reattivo significa che una persona non risponde alla dieta. Questa forma di celiachia si sviluppa spesso a causa della contaminazione della dieta con il glutine. Evitare cibi trasformati, scegliere solo prodotti certificati senza glutine, come alimenti e cosmetici, e cucinare a casa può eliminare le fonti nascoste di glutine. La celiachia non reattiva può verificarsi anche quando altre condizioni sono associate alla malattia celiaca, in particolare la sindrome dell’intestino irritabile o la proliferazione batterica dell’intestino tenue (SIBO).
La cardiopatia congenita è un difetto cardiaco che si verifica durante lo sviluppo fetale. I difetti possono interessare il muscolo cardiaco, le valvole, le camere o le arterie. A volte può essere rilevato prima della nascita del bambino, mentre altre volte non viene identificato fino all’età adulta. I sintomi vanno da lievi a pericolosi per la vita.
Punti chiave:
La cardiopatia congenita (CHD) è anche chiamata difetto cardiaco congenito. I termini sono usati in modo intercambiabile, ma poiché la CHD è una malformazione della struttura del cuore e non una malattia, è più corretto chiamarla difetto cardiaco.
I problemi strutturali di una malattia coronarica possono causare un flusso sanguigno anomalo attraverso il cuore o influenzare il modo in cui funziona il cuore. Possono colpire il muscolo cardiaco, le camere, le valvole o le arterie. CHD è il difetto congenito più comune. Negli Stati Uniti, una malattia coronarica si verifica in circa l’1% dei nati vivi. A volte può essere presente più di un difetto.
Esistono molti tipi di CHD , compresi quelli descritti come critici. Di tutti i bambini nati con cardiopatia congenita, 1 su 4 ha un difetto cardiaco congenito critico e richiederà un intervento chirurgico o un’altra procedura prima del loro primo compleanno.
Critico:
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Altri esempi di CHD includono:
La causa della cardiopatia congenita non è sempre facilmente nota. Alcuni sono ereditati e tramandati dai genitori o dai nonni. Se tu o uno dei tuoi genitori avete avuto una malattia coronarica, vostro figlio ha un rischio maggiore di svilupparne una.
Altri derivano da una malattia che la madre ha avuto durante la gravidanza del bambino, come il diabete, la rosolia o alcuni virus. La dieta o lo stile di vita della madre durante la gravidanza possono influenzare anche il suo bambino in via di sviluppo; l’alcol, il fumo o alcuni farmaci durante la gravidanza possono aumentare il rischio di malattia coronarica.
Alcune anomalie cromosomiche o genetiche comportano un aumento del rischio di difetti cardiaci; per esempio, un feto con sindrome di Down ha una maggiore possibilità di sviluppare alcuni difetti cardiaci.
I sintomi variano in base al tipo, alla posizione e alla gravità del difetto. Possono anche essere diversi se è presente più di un difetto. Alcuni sintomi possono essere evidenti prima della nascita del bambino e alcuni potrebbero non manifestarsi più tardi nella vita.
I sintomi comuni osservati nei neonati includono:
I sintomi comuni negli adulti includono:
A volte una CHD può essere diagnosticata utilizzando un ecocardiogramma fetale, un’ecografia che può visualizzare il cuore del bambino mentre è ancora all’interno dell’utero.
Dopo la nascita del bambino fino all’età adulta, un ecocardiogramma, una radiografia o una risonanza magnetica possono diagnosticare una cardiopatia congenita.
Le cardiopatie congenite possono variare da lievi a gravi, a seconda del numero di difetti presenti e della loro estensione.
Le complicanze della malattia coronarica possono includere:
La maggior parte delle persone con cardiopatie congenite avrà bisogno di cure mediche per tutta la vita, anche se si tratta solo di visitare il proprio cardiologo a intervalli prestabiliti per monitorare la salute del proprio cuore.
Il trattamento dipende dalla posizione, dalla gravità e dal tipo di difetto presente.
È importante parlare regolarmente con il medico se:
L’anemia si verifica quando il numero di globuli rossi sani è basso. Senza abbastanza globuli rossi, non c’è abbastanza emoglobina; una proteina di ferro nel sangue che trasporta l’ossigeno in tutto il corpo. Esistono diversi tipi di anemia, quindi possono essere necessarie alcune indagini per determinare quale sia presente.
L’anemia ha diverse cause. Alcune persone nascono con l’anemia e altre la sviluppano in un altro momento della loro vita. L’anemia si verifica se il corpo non produce abbastanza globuli rossi, perde globuli rossi (di solito attraverso il sanguinamento) o distrugge i globuli rossi. Diversi tipi di anemia hanno cause diverse, ma molte sono correlate a malattie, perdita di sangue o dieta.
Esistono diversi tipi di anemia, ognuno con la propria origine:
Anemia da carenza di ferro – il tipo più comune derivante da un basso contenuto di ferro. Se il corpo non ne riceve abbastanza o usa in modo errato il ferro, non può produrre abbastanza emoglobina per i globuli rossi.
Anemia da carenza di vitamine: si verifica quando le vitamine B12 e il folato sono troppo bassi per produrre una quantità sufficiente di globuli rossi. Questo può accadere perché alcune persone non assorbono sufficientemente B12, o è gravemente carente nella loro dieta. Potrebbe anche essere dovuto ad anemia perniciosa.
Anemia perniciosa – una condizione che si verifica a causa di una risposta autoimmune. Il sistema immunitario del corpo attacca le cellule dello stomaco responsabili della produzione di una sostanza chiamata fattore intrinseco. Senza questa sostanza, è impossibile per l’intestino assorbire la vitamina B12.
Anemia aplastica – un’anemia rara e pericolosa per la vita in cui il corpo non produce abbastanza globuli rossi. Ci sono diverse ragioni per questo, tra cui infezioni, malattie autoimmuni ed esposizione a sostanze chimiche tossiche, tra le altre.
Anemia da malattia cronica (o anemia da infiammazione) – si sviluppa a causa dell’infiammazione in corso correlata a una malattia che dura più di tre mesi. L’infiammazione riduce la capacità del corpo di utilizzare il ferro e produrre nuovi globuli rossi. Questo può accadere in malattie come cancro, HIV, malattie renali e altre condizioni infiammatorie.
L’anemia emolitica è ereditaria o acquisita (sviluppata più tardi nella vita): i globuli rossi vengono distrutti più velocemente di quanto il corpo possa produrli. I globuli rossi possono deformarsi, non funzionare correttamente e morire più velocemente del normale.
L’anemia falciforme è genetica. I globuli rossi sono deformati e possono causare blocchi nei vasi sanguigni. Questo tipo si trova più tipicamente negli afroamericani. È doloroso e richiede un trattamento.
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